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Alexandra Kramarz ist neue Bundesvorsitzende des Mukoviszidose e.V.
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Storys zum Thema Mukoviszidose
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Deutsch
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Hidden No More: Unsichtbares sichtbar machen / Am 8. Mai ist Internationaler Thalassämie-Tag 2026
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mehr250.000 Euro für Mukoviszidose-Forschung – Bundesverband Mukoviszidose e.V. schreibt neue Förderrunde aus
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Meine statistische Lebenserwartung ist mit mir mitgewachsen / Bundesverband Mukoviszidose e.V. und Vorsitzender Stephan Kruip feiern 60. Geburtstag
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Diagnose exokrine Pankreasinsuffizienz (EPI) und jetzt? / Neuer Service: EPI-Kompass weist Betroffenen den richtigen Weg
mehr30 Jahre Mukoviszidose-Versorgung am Klinikum Stuttgart
Ein DokumentmehrNeue Daten aus dem Deutschen Mukoviszidose-Register veröffentlicht: Lebenserwartung steigt auf 67 Jahre
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Vertex Pharmaceuticals (Germany) GmbH
September steht für Sichelzellkrankheit - und für die Unterstützung von Menschen mit dieser schweren, lebensbedrohlichen Krankheit
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Am 19. Juni ist Welt-Sichelzell-Tag: Unterstützung für Menschen mit Sichelzellkrankheit
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Mukoviszidose-Forschung: Zähem Schleim gezielt den Kampf ansagen
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Internationale Klosterfrau-Forschungspreise 2024 / Zwei Nachwuchsforschende für herausragende Arbeiten im Bereich der Kinderlungenheilkunde prämiert
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mehrChristiane Herzog Preis 2023 für Forschung zu psychopathologischen Symptomen bei Mukoviszidose verliehen
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